Find in Library

Es el tumor más frecuente del niño. Su incidencia es de 1 x 20,000 nacimientos, 2/3 de la forma son unilaterales y la edad promedio del diagnóstico es de dos años. Tiene una historia genética bastante conocida en la que la anomalía se establece en el gen RBI, que está ubicado en el cromosoma 13. El diagnóstico precoz se basa en dos signos reveladores que son: la leucocoria y el estrabismo. El tratamiento más común es la enucleación seguida de quimioterapia y el estrabismo. El tratamiento más común en la enucleación seguida de quimioterapia adyuvante. Los tratamientos conservadores se reservan para casos incipientes y en Centros especializados.