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Con objeto de obtener subcultivos seriales de preadipocitos del tejido adiposo bovino y luego tratar de diferenciarlos a adipocitos, se compararon dos medios de cultivo. Se obtuvieron muestras de tejido adiposo subcutáneo y de omento de animales adultos de 3 a 4 años de edad, y de grasa perirrenal y de omento de fetos en el íºltimo tercio de la gestación. En el caso de células adultas, se establecieron subcultivos, sin embargo no pudieron ser diferenciadas. Para el tejido adiposo fetal, se establecieron subcultivos y los fibroblastos perirrenales fueron capaces de diferenciarse con el medio apropiado (DMEM/ F-12 1:1, 10 μ,,g/ml insulina, 0.25 μ,,M dexametasona, 10 μ,,g/ml lipoproteí­nas de muy baja densidad, 100 μ,,g/ml estreptomicina, 100 UI/ml penicilina). Estos resultados podrí­an servir de base para obtener un modelo que permita estudiar los mecanismos moleculares de diferenciación de preadipocitos en tejido adiposo bovino.