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Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso
oleh: Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena, Hilda de la C. Balbuena Díaz
Format: | Article |
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Diterbitkan: | Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2011-02-01 |
Deskripsi
Se presenta el caso de una paciente de 26 años, con cuadros respiratorios altos y<br />bajos a repetición, que cedían con tratamiento sintomático o con el uso de<br />antibióticos por vía oral desde la infancia. A los 25 años de edad, comenzó con<br />episodios de expulsión de sangre roja, areada y rutilante por la boca de diferente<br />cuantía, los que se hicieron cada vez más frecuentes. Por tal motivo, fue ingresada<br />en el Servicio de Neumología del Hospital Neumológico Benéfico Jurídico. En esta<br />ocasión, se le realizó una radiografía simple de tórax postero-anterior, en la que se<br />visualizó una dextrocardia acompañada de una acentuación de la trama<br />broncovascular bibasal. Una historia de infertilidad referida por la paciente, los<br />episodios de pansinusitis recurrentes, los cuadros respiratorios bajos y los hallazgos<br />imagenológicos despertaron la sospecha clínica de una discinesia ciliar primaria y,<br />en especial, de un Síndrome de Kartagener. Nuestro propósito, al presentar este caso, es reflexionar en que, a pesar de ser una enfermedad poco frecuente, en<br />nuestro país y a nivel internacional, es un diagnóstico posible cuando se asocian<br />cuadros de hemoptisis e historia de infertilidad.<br />Palabras clave: Síndrome de Kartagener, dextrocardia, discinesia ciliar primaria.