Find in Library

Синдромът на Dyke-Davidoff-Masson представлява съчетание на мозъчна хемиатрофия с контралатерален двигателен дефицит, лицева асиметрия и епилептични пристъпи. Образната диагностика е ключова за диагностицирането му, като освен хемисферната хипоплазия, находките включват дилатация ex vacuo на латералния вентрикул, ипсилатерална хиперпневматизация на околоносните синуси и хипертрофия на черепните кости. По-голямата част от съвременните случаи са описани в детската възраст при пациенти с обсъждана диагноза детска церебрална парализа, а описания в литературата при възрастни се срещат рядко. В настоящата статия е представен клиничен случай, демонстри ращ синдрома при жена на 59 години с ДЦП, епилепсия и умствена изостаналост с начало в детска възраст, както и с типична находка от проведената компютърна томография на главен мозък. Синдромът би трябвало да се обсъжда при пациенти, които имат типичната клинична картина, макар и в зряла възраст, като се търси потвърждение чрез провеждане на компютърна или магнитно-резонансна томография на главен мозък.