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Resumen: Los tumores secretores de catecolaminas derivan de la médula adrenal o de los ganglios del sistema nervioso autónomo, y se conocen, respectivamente, como feocromocitomas y paragangliomas. A pesar de que las manifestaciones clínicas son similares, su diferenciación es importante por la posibilidad de formar parte de un síndrome endocrino hereditario y el diferente pronóstico. Abstract: Catecholamine-secreting tumors derive from the adrenal medulla or autonomic nervous system ganglia and are known as pheochromocytomas and paragangliomas, respectively. Although the clinical manifestations are similar, their differentiation is important due to the possibility of being part of a hereditary endocrine syndrome and the different prognosis.