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La cinétique d'absorption et d'élimination de la gentamicine a été déterminée chez des bufflons après administration parentérale répétée de 5 mg/kg de poids vif. Les demi-vie d'absorption (t 1/2Ka) et d'élimination (t 1/2 béta) ont été respectivement de 0,40 + ou - 0,12 et 4,33 + ou - 0,39 h. La comparaison statistique des valeurs des déterminants pharmacocinétiques établis dans la présente étude, avec les valeurs correspondantes obtenues après une seule injection intramusculaire de la même dose que dans une étude antérieure de Garg et Garg en 1990, a révélé que l'administration répétée de gentamicine influence son profil pharmacocinétique, la demi-vie d'élimination étant statistiquement plus longue (P < 0,05). La valeur constante du taux d'élimination étant diminuée, les doses ultérieures doivent être réduites, en particulier en cas d'insuffisance rénale. Dans le cas contraire, les doses de gentamicine à administrer n'ont pas lieu d'être modifiées.