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Modificaciones controladas en el genoma son posibles, por medio de diversas técnicas, desde los años 70. Nucleasa con dedo de zinc, nucleasa TALE, pero sobre todo CRISPR-Cas9 son técnicas de editing genético (edición genética) que han hecho más simple efectuarlas. El sistema CRISPR-Cas9, en  particular, se está demostrando extremadamente ventajoso en términos de accesibilidad,eficiencia y versatilidad. Los objetivos de la presente contribución consisten en: 1. reconstruir los “hechos” sobresalientes que han determinado el surgimiento del tópico del “editing genético (edición genética)”; 2. intentar dar una respuesta a un primer y fundamental interrogante acerca de la originalidad de los dilemas éticos suscitados por aquél con particular referencia al CRISPR-Cas9.