Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cerebelosa: mutación de novo en el gen KIF1A, una nueva esperanza pronóstica
oleh: S. Urtiaga Valle, B. Fournier Gil, M.S. Ramiro León, B. Martínez Menéndez
| Format: | Article |
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| Diterbitkan: | Elsevier España 2020-09-01 |
Deskripsi
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