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Objetivo: Determinar la capacidad del dextrometorfano oral para evitar o disminuir el dolor de garganta, irritación faríngea y la sensación de tos producidos por la intubación orotraqueal. Metodología: En este ensayo clínico participaron de manera voluntaria 22 pacientes. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a alguno de los dos grupos siguientes: (a) un grupo de pacientes quienes recibieron dosis de dextrometorfano oral (n = 10) y (b) un grupo de pacientes que recibieron un placebo (n = 12). Las variables medidas fueron: el dolor de garganta, apreciado según la escala visual numérica del dolor con una puntuación entre 1 y 10, la sensación de irritación faríngea y la tos, evaluadas mediante una versión del sistema de puntuación para secuelas postintubación con puntuación entre 0 y 3. Los datos fueron recolectados en cuatro momentos diferentes: Una vez terminado el acto quirúrgico y el paciente en sala de cuidados postanestésicos inmediatamente después de la recuperación anestésica (T1), una hora después de la recuperación (T2), seis horas después de la recuperación anestésica (T3) y 24 horas después de la recuperación anestésica (T4).  Resultados: En los pacientes del grupo que recibió medicación con dextrometorfano por vìa oral disminuyó significativamente el dolor y la irritación faríngea comparado con el grupo  que recibió placebo. Conclusión: El dextrometorfano oral puede ser una alternativa eficaz para evitar o disminuir el dolor y la irritación producida por la intubación endotraqueal.