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Se presenta el caso de un angiofibroma juvenil en un paciente de 10 años el cual que fue anteriormente tratado sintomáticamente por más de 22 meses con antihistamínicos y corticoides intranasales, progresó el tumor, el mismo que se extendió hasta la base del cráneo produciendo deformación facial y presionando el quiasma óptico llevando a la ceguera del paciente. Se resolvió el caso con procedimiento quirúrgico. Se concluyó que el diagnóstico fue tardío y que la conducta quirúrgica fue la apropiada.