Find in Library
Search millions of books, articles, and more
Indexed Open Access Databases
Tratamiento del Síndrome del cromosoma X frágil desde la atención infantil temprana en España
oleh: María Auxiliadora Robles-Bello, David Sánchez-Teruel
Format: | Article |
---|---|
Diterbitkan: | Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid 2013-01-01 |
Deskripsi
Este trabajo examinó la respuesta al tratamiento de un programa de atención infantil temprana a través de un estudio de caso único en el que se realiza un seguimiento exhaustivo de los niveles iniciales y logros conseguidos por dos niños varones con SFX con mutación completa. El objetivo que se pretende es doble. Por una parte, realizar una descripción exhaustiva del SFX que sirva para aumentar el conocimiento sobre las características de este síndrome y, por otra, reconocer la importancia de una evaluación individualizada, dada la hetereogeneidad que existe dentro de este síndrome. Finalmente los resultados indican que aunque es evidente la necesidad de intervención en áreas tradicionales como la del lenguaje y cognitiva, el trabajo es igualmente relevante a nivel motor y de autonomía.