Hasil Pencarian - Teresa Jaijo

  • Menampilkan 1 - 11 hasil dari 11
Perbaiki Hasil
  1. 1
    Updating the Genetic Landscape of Inherited Retinal Dystrophies

    Updating the Genetic Landscape of Inherited Retinal Dystrophies oleh Belén García Bohórquez, Belén García Bohórquez, Elena Aller, Elena Aller, Elena Aller, Ana Rodríguez Muñoz, Ana Rodríguez Muñoz, Teresa Jaijo, Teresa Jaijo, Teresa Jaijo, Gema García García, Gema García García, José M. Millán, José M. Millán

    Diterbitkan 2021-07-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  2. 2
    Axonemal Symmetry Break, a New Ultrastructural Diagnostic Tool for Primary Ciliary Dyskinesia?

    Axonemal Symmetry Break, a New Ultrastructural Diagnostic Tool for Primary Ciliary Dyskinesia? oleh Rosana Blanco-Máñez, Miguel Armengot-Carceller, Teresa Jaijo, Francisco Vera-Sempere

    Diterbitkan 2022-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  3. 3
    An Update on the Genetics of Usher Syndrome

    An Update on the Genetics of Usher Syndrome oleh José M. Millán, Elena Aller, Teresa Jaijo, Fiona Blanco-Kelly, Ascensión Gimenez-Pardo, Carmen Ayuso

    Diterbitkan 2011-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  4. 4
    Genetic Screening of the Usher Syndrome in Cuba

    Genetic Screening of the Usher Syndrome in Cuba oleh Elayne E. Santana, Carla Fuster-García, Carla Fuster-García, Elena Aller, Elena Aller, Teresa Jaijo, Teresa Jaijo, Belén García-Bohórquez, Gema García-García, Gema García-García, José M. Millán, José M. Millán, Araceli Lantigua

    Diterbitkan 2019-05-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  5. 5
    Functional assays of non-canonical splice-site variants in inherited retinal dystrophies genes

    Functional assays of non-canonical splice-site variants in inherited retinal dystrophies genes oleh Ana Rodriguez-Muñoz, Alessandro Liquori, Belén García-Bohorquez, Teresa Jaijo, Elena Aller, José M. Millán, Gema García-García

    Diterbitkan 2022-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  6. 6
    Usher Syndrome: Genetics of a Human Ciliopathy

    Usher Syndrome: Genetics of a Human Ciliopathy oleh Carla Fuster-García, Belén García-Bohórquez, Ana Rodríguez-Muñoz, Elena Aller, Teresa Jaijo, José M. Millán, Gema García-García

    Diterbitkan 2021-06-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  7. 7
    USH2A Gene Editing Using the CRISPR System

    USH2A Gene Editing Using the CRISPR System oleh Carla Fuster-García, Gema García-García, Elisa González-Romero, Teresa Jaijo, María D. Sequedo, Carmen Ayuso, Rafael P. Vázquez-Manrique, José M. Millán, Elena Aller

    Diterbitkan 2017-09-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  8. 8
    Altered antioxidant-oxidant status in the aqueous humor and peripheral blood of patients with retinitis pigmentosa.

    Altered antioxidant-oxidant status in the aqueous humor and peripheral blood of patients with retinitis pigmentosa. oleh Cristina Martínez-Fernández de la Cámara, David Salom, Ma Dolores Sequedo, David Hervás, Cristina Marín-Lambíes, Elena Aller, Teresa Jaijo, Manuel Díaz-Llopis, José María Millán, Regina Rodrigo

    Diterbitkan 2013-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  9. 9
    A genetic basis for mechanosensory traits in humans.

    A genetic basis for mechanosensory traits in humans. oleh Henning Frenzel, Jörg Bohlender, Katrin Pinsker, Bärbel Wohlleben, Jens Tank, Stefan G Lechner, Daniela Schiska, Teresa Jaijo, Franz Rüschendorf, Kathrin Saar, Jens Jordan, José M Millán, Manfred Gross, Gary R Lewin

    Diterbitkan 2012-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  10. 10
    Presenilin-1 Mutations Are a Cause of Primary Lateral Sclerosis-Like Syndrome

    Presenilin-1 Mutations Are a Cause of Primary Lateral Sclerosis-Like Syndrome oleh Juan Francisco Vázquez-Costa, Juan Francisco Vázquez-Costa, Juan Francisco Vázquez-Costa, María Payá-Montes, Marina Martínez-Molina, Teresa Jaijo, Teresa Jaijo, Jazek Szymanski, Jazek Szymanski, Miguel Mazón, Pablo Sopena-Novales, ENoD Consortium, Jordi Pérez-Tur, Jordi Pérez-Tur, Jordi Pérez-Tur, Teresa Sevilla, Teresa Sevilla, Teresa Sevilla, Beatriz Morte, Rosario Carmona, Javier Perez-Florido, Virginia Aquino, Francisco Ortuño, Daniel Lopez-Lopez, Gerrit Bostelmann, Joaquin Dopazo, Luis Alberto Pérez-Jurado

    Diterbitkan 2021-08-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  11. 11
    Study of USH1 splicing variants through minigenes and transcript analysis from nasal epithelial cells.

    Study of USH1 splicing variants through minigenes and transcript analysis from nasal epithelial cells. oleh María José Aparisi, Gema García-García, Elena Aller, María Dolores Sequedo, Cristina Martínez-Fernández de la Cámara, Regina Rodrigo, Miguel Armengot, Julio Cortijo, Javier Milara, Manuel Díaz-LLopis, Teresa Jaijo, José María Millán

    Diterbitkan 2013-01-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:

Alat Pencarian: