Hasil Pencarian - Mohammed Z. Seidahmed
- Menampilkan 1 - 3 hasil dari 3
-
1
GABA transaminase deficiency. Case report and literature review oleh Amira Oshi, Abdullah Alfaifi, Mohammed Z. Seidahmed, Khalid Al Hussein, Abeer Miqdad, Abdelmohsin Samadi, Omar Abdelbasit
Diterbitkan 2021-03-01
Artikel -
2
Ancient founder mutation in RUBCN: a second unrelated family confirms Salih ataxia (SCAR15) oleh Mohammed Z. Seidahmed, Muddathir H. Hamad, Albandary AlBakheet, Salah A. Elmalik, Abdulmajeed AlDrees, Jumanah Al-Sufayan, Ibrahim Alorainy, Ibrahim M. Ghozzi, Dilek Colak, Mustafa A. Salih, Namik Kaya
Diterbitkan 2020-05-01
Artikel -
3
Mutation in GM2A Leads to a Progressive Chorea-Dementia Syndrome oleh Mustafa A. Salih, Mohammed Z. Seidahmed, Heba Y. El Khashab, Muddathir H. Hamad, Thomas M. Bosley, Sabrina Burn, Angela Myers, Megan L. Landsverk, Patricia L. Crotwell, Kaya Bilguvar, Shrikant Mane, Michael C. Kruer
Diterbitkan 2015-07-01
Artikel