Hasil Pencarian - Isabel Espejo-Portero

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    Narrowing the Genetic Causes of Language Dysfunction in the 1q21.1 Microduplication Syndrome

    Narrowing the Genetic Causes of Language Dysfunction in the 1q21.1 Microduplication Syndrome oleh Antonio Benítez-Burraco, Montserrat Barcos-Martínez, Montserrat Barcos-Martínez, Isabel Espejo-Portero, Isabel Espejo-Portero, Maite Fernández-Urquiza, Raúl Torres-Ruiz, Sandra Rodríguez-Perales, Ma Salud Jiménez-Romero

    Diterbitkan 2018-06-01
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    Historia natural de la poliquistosis renal autosómica dominante en Córdoba: utilidad de una base de datos para agrupar familias y mutaciones

    Historia natural de la poliquistosis renal autosómica dominante en Córdoba: utilidad de una base de datos para agrupar familias y mutaciones oleh Mario Espinosa Cabello, Inmaculada Ansio Vázquez, Isabel Espejo Portero, David Rodriguez Fuentes, Cristina Rabasco Ruiz, Mario Espinosa Hernández

    Diterbitkan 2023-01-01
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    The natural history of autosomal dominant polycystic kidney disease. A strategy for grouping families and mutations

    The natural history of autosomal dominant polycystic kidney disease. A strategy for grouping families and mutations oleh Mario Espinosa Cabello, Inmaculada Ansio Vázquez, Isabel Espejo Portero, David Rodriguez Fuentes, Cristina Rabasco Ruiz, Mario Espinosa Hernández

    Diterbitkan 2023-01-01
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