Hasil Pencarian - Inmaculada García‐Cobaleda

  • Menampilkan 1 - 2 hasil dari 2
Perbaiki Hasil
  1. 1
    A 22.5 kb deletion in CUL4B causing Cabezas syndrome identified using CNV approach from WES data

    A 22.5 kb deletion in CUL4B causing Cabezas syndrome identified using CNV approach from WES data oleh Maria López, Virginia Pérez‐Grijalba, Inmaculada García‐Cobaleda, Elena Domínguez‐Garrido

    Diterbitkan 2020-12-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  2. 2
    Rubinstein-Taybi 2 associated to novel EP300 mutations: deepening the clinical and genetic spectrum

    Rubinstein-Taybi 2 associated to novel EP300 mutations: deepening the clinical and genetic spectrum oleh María López, Alberto García-Oguiza, Judith Armstrong, Inmaculada García-Cobaleda, Sixto García-Miñaur, Fernando Santos-Simarro, Verónica Seidel, Elena Domínguez-Garrido

    Diterbitkan 2018-03-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:

Alat Pencarian: