Hasil Pencarian - Hilda Roblejo

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    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso Kartagener syndrome: genetic bases and clinical findings. A case report

    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso Kartagener syndrome: genetic bases and clinical findings. A case report oleh Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena, Hilda de la C Balbuena Díaz

    Diterbitkan 2011-03-01
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    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso

    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso oleh Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena, Hilda de la C. Balbuena Díaz

    Diterbitkan 2011-02-01
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    Study of T991T polymorphism in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson’s disease

    Study of T991T polymorphism in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson’s disease oleh Yulia Clark, Caridad Ruenes, Elsa F García, Teresa Collazo, Hilda Roblejo, Estela Morales, Zoe Robaina

    Diterbitkan 2016-09-01
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    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana

    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana oleh Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

    Diterbitkan 2014-11-01
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    Fibrosis quística. Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso.

    Fibrosis quística. Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso. oleh Mireya Fernández Fernández, Alfredo Jané Lara, Fidel Rodríguez Cala, Hilda García Castañeda, Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena

    Diterbitkan 2010-12-01
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    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana

    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana oleh Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

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    Fibrosis quística: Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso Delayed diagnosis of the cystic fibrosis in adulthood: A case report

    Fibrosis quística: Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso Delayed diagnosis of the cystic fibrosis in adulthood: A case report oleh Mireya Fernández Fernández, Alfredo Jané Lara, Fidel Rodríguez Cala, Hilda García Castañeda, Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena

    Diterbitkan 2010-06-01
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    Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson

    Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta

    Diterbitkan 2021-12-01
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    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena

    Diterbitkan 2015-11-01
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    Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta

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    p. K832R and p. T991T polymorphisms’ analysis in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson's disease

    p. K832R and p. T991T polymorphisms’ analysis in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson's disease oleh yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta

    Diterbitkan 2017-03-01
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  12. 12
    Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson

    Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson oleh Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova

    Diterbitkan 2020-04-01
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  13. 13
    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena

    Diterbitkan 2015-11-01
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  14. 14
    Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Carlos Castañeda, Hilda Roblejo

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  15. 15
    Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Carlos Castañeda, Hilda Roblejo

    Diterbitkan 2013-05-01
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  16. 16
    Molecular genetic analysis of exon 3 of the ATP7B gene in Cuban patients with Wilson’s disease

    Molecular genetic analysis of exon 3 of the ATP7B gene in Cuban patients with Wilson’s disease oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Teresa Collazo Mesa, Iliana Clark Feoktistova, Estela Morales Peralta

    Diterbitkan 2018-06-01
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  17. 17
    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez

    Diterbitkan 2017-02-01
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  18. 18
    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson oleh Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez

    Diterbitkan 2017-02-01
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  19. 19
    TaqI polymorphism of the VDR gene: aspects related to the clinical behavior of COVID-19 in Cuban patients

    TaqI polymorphism of the VDR gene: aspects related to the clinical behavior of COVID-19 in Cuban patients oleh Estela Morales Peralta, Yaíma Zúñiga Rosales, Teresa Collazo Mesa, Elvia Nelmi Santos González, Yadira Hernández Pérez, María de los Ángeles González Torres, Hilda Roblejo Balbuena, Beatriz Marcheco Teruel

    Diterbitkan 2021-11-01
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  20. 20
    The role of tumor necrosis factor alpha − 308A > G polymorphism on the clinical states of SARS-CoV-2 infection

    The role of tumor necrosis factor alpha − 308A > G polymorphism on the clinical states of SARS-CoV-2 infection oleh Francisco Sotomayor-Lugo, Claudia Alemañy-Díaz Perera, Hilda Roblejo-Balbuena, Yaíma Zúñiga-Rosales, Giselle Monzón-Benítez, Beatriz Suárez-Besil, María de los Ángeles González-Torres, Bárbara Torres-Rives, Yudelmis Álvarez-Gavilán, Maidalys Bravo-Ramírez, Nayade Pereira-Roche, Yudelkis Benítez-Cordero, Luis Carlos Silva-Ayçaguer, Beatriz Marcheco-Teruel

    Diterbitkan 2022-03-01
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