Hasil Pencarian - G. E. Rudenskaya

  • Menampilkan 1 - 16 hasil dari 16
Perbaiki Hasil
  1. 1
    Сerebrotendinous xanthomatosis

    Сerebrotendinous xanthomatosis oleh G. E. Rudenskaya, E. Yu. Zakharova

    Diterbitkan 2017-02-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  2. 2
    Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter

    Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter oleh G. E. Rudenskaya, E. Yu. Zakharova

    Diterbitkan 2017-02-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  3. 3
    Neurodegeneration with brain iron accumulation

    Neurodegeneration with brain iron accumulation oleh G. E. Rudenskaya, E. Yu. Zakharova

    Diterbitkan 2017-02-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  4. 4
    Myotonic dystrophy type 2

    Myotonic dystrophy type 2 oleh G. E. Rudenskaya, A. V. Polyakov

    Diterbitkan 2017-02-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  5. 5
    Sakharnyy diabet pri ataksii Fridreykha

    Sakharnyy diabet pri ataksii Fridreykha oleh O S Shcheglova, G E Rudenskaya, Tamara Leonidovna Kuraeva, S A Klyushnikov

    Diterbitkan 2000-12-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  6. 6
    Juvenile amyotrophic lateral sclerosis type 4: case report and review

    Juvenile amyotrophic lateral sclerosis type 4: case report and review oleh G. E. Rudenskaya, S. S. Nikitin, O. L. Shatokhina, O. A. Shchagina

    Diterbitkan 2022-09-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  7. 7
    Diversity of <i>VCP</i>-related phenotypes: case report and literature review

    Diversity of <i>VCP</i>-related phenotypes: case report and literature review oleh G. E. Rudenskaya, O. L. Mironovich, A. F. Murtazina, O. A. Shchagina

    Diterbitkan 2021-04-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  8. 8
    Juvenile Huntington’s disease

    Juvenile Huntington’s disease oleh G. E. Rudenskaya, D. A. Savvin, V. P. Fedotov, S. A. Kurbatov, A. V. Polyakov, N. M. Galeeva

    Diterbitkan 2017-02-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  9. 9
    A Mosaic Mutation in the LAMA2 Gene in a Case of Merosin-deficient Congenital Muscular Dystrophy

    A Mosaic Mutation in the LAMA2 Gene in a Case of Merosin-deficient Congenital Muscular Dystrophy oleh P. A. Chausova, O. P. Ryzhkova, G. E. Rudenskaya, V. B. Chernykh, O. A. Shchagina, A. V. Polyakov

    Diterbitkan 2021-10-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  10. 10
    Early epileptic encephalopathy associated with SCN2A mutations: clinical and genetic description of eight novel patients

    Early epileptic encephalopathy associated with SCN2A mutations: clinical and genetic description of eight novel patients oleh E. L. Dadali, F. A. Konovalov, I. A. Akimova, A. A. Sharkov, G. E. Rudenskaya, S. V. Mikhaylova, S. A. Korostelev

    Diterbitkan 2018-07-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  11. 11
    Clinical and genetic characteristics of Nonaka myopathy (GNE-myopathy) in russian patients

    Clinical and genetic characteristics of Nonaka myopathy (GNE-myopathy) in russian patients oleh E. L. Dadali, I. V. Sharkova, G. E. Rudenskaya, S. S. Nikitin, A. F. Murtazina, O. P. Ryzhkova, A. L. Chukhrova

    Diterbitkan 2019-11-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  12. 12
    A case of hereditary motor and sensory neuropathy type IVA with unusual genealogy

    A case of hereditary motor and sensory neuropathy type IVA with unusual genealogy oleh S. A. Kurbatov, T. B. Milovidova, V. P. Fedotov, A. F. Murtazina, G. E. Rudenskaya, O. A. Shchagina, A. V. Polyakov

    Diterbitkan 2018-07-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  13. 13
    KIF1A-related autosomal dominant spastic paraplegias (SPG30) in Russian families

    KIF1A-related autosomal dominant spastic paraplegias (SPG30) in Russian families oleh G. E. Rudenskaya, V. A. Kadnikova, O. P. Ryzhkova, L. A. Bessonova, E. L. Dadali, D. S. Guseva, T. V. Markova, D. N. Khmelkova, A. V. Polyakov

    Diterbitkan 2020-08-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  14. 14
    Clinical and genetic characteristics of Charcot–Marie–Tooth disease type 4D (type Lom) in Russia

    Clinical and genetic characteristics of Charcot–Marie–Tooth disease type 4D (type Lom) in Russia oleh A. F. Murtazina, O. A. Shchagina, T. B. Milovidova, E. L. Dadali, G. E. Rudenskaya, S. A. Kurbatov, T. V. Fedotova, S. S. Nikitin, P. A. Sparber, M. D. Orlova, A. V. Polyakov

    Diterbitkan 2020-08-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  15. 15
    A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders

    A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders oleh M.Yu Bobylova, M.B. Mironov, A.V. Kulikov, M.V Kazakova, M.A. Bogacheva, Yu.A. Tankevich, L.Yu. Glukhova, E.I Barletova, M.O. Abramov, K.Yu. Mukhin, G.E. Rudenskaya

    Diterbitkan 2014-06-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:
  16. 16
    Phenotypic variability in TRPV4-associated neuropathies and neuronopathies: a case series

    Phenotypic variability in TRPV4-associated neuropathies and neuronopathies: a case series oleh A. F. Murtazina, P. N. Tsabay, G. E. Rudenskaya, L. A. Bessonova, F. M. Bostanova, D. M. Guseva, I. V. Sharkova, O. A. Shchagina, A. A. Orlova, O. P. Ryzhkova, T. V. Markova, A. S. Kuchina, S. S. Nikitin, E. L. Dadali

    Diterbitkan 2023-06-01
    Dapatkan teks lengkap
    Artikel
    Simpan ke Daftar
    Disimpan di:

Alat Pencarian: