The progeroid phenotype of Ku80 deficiency is dominant over DNA-PKCS deficiency. oleh Erwin Reiling, Martijn E T Dollé, Sameh A Youssef, Moonsook Lee, Bhawani Nagarajah, Marianne Roodbergen, Piet de With, Alain de Bruin, Jan H Hoeijmakers, Jan Vijg, Harry van Steeg, Paul Hasty

Dapatkan teks lengkap

Deletion of individual Ku subunits in mice causes an NHEJ-independent phenotype potentially by altering apurinic/apyrimidinic site repair. oleh Yong Jun Choi, Han Li, Mi Young Son, Xiao-Hong Wang, Jamie L Fornsaglio, Robert W Sobol, Moonsook Lee, Jan Vijg, Sandra Imholz, Martijn E T Dollé, Harry van Steeg, Erwin Reiling, Paul Hasty

Dapatkan teks lengkap

Corrigendum: The use of progeroid DNA repair-deficient mice for assessing anti-aging compounds, illustrating the benefits of nicotinamide riboside oleh María B. Birkisdóttir, María B. Birkisdóttir, Ivar van Galen, Ivar van Galen, Renata M. C. Brandt, Sander Barnhoorn, Nicole van Vliet, Claire van Dijk, Claire van Dijk, Bhawani Nagarajah, Sandra Imholz, Conny T. van Oostrom, Erwin Reiling, Ákos Gyenis, Pier G. Mastroberardino, Pier G. Mastroberardino, Pier G. Mastroberardino, Dick Jaarsma, Harry van Steeg, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Martijn E. T. Dollé, Wilbert P. Vermeij, Wilbert P. Vermeij

Dapatkan teks lengkap

The use of progeroid DNA repair-deficient mice for assessing anti-aging compounds, illustrating the benefits of nicotinamide riboside oleh María B. Birkisdóttir, María B. Birkisdóttir, Ivar van Galen, Ivar van Galen, Renata M. C. Brandt, Sander Barnhoorn, Nicole van Vliet, Claire van Dijk, Claire van Dijk, Bhawani Nagarajah, Sandra Imholz, Conny T. van Oostrom, Erwin Reiling, Ákos Gyenis, Pier G. Mastroberardino, Pier G. Mastroberardino, Pier G. Mastroberardino, Dick Jaarsma, Harry van Steeg, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Jan H. J. Hoeijmakers, Martijn E. T. Dollé, Wilbert P. Vermeij, Wilbert P. Vermeij

Dapatkan teks lengkap

Correction: Common Variants in the Type 2 Diabetes Gene Are Associated with Impairments in Insulin Secretion During Hyperglycaemic Glucose Clamp. oleh Jana V. van Vliet-Ostaptchouk, Timon W. van Haeften, Gijs W. D. Landman, Erwin Reiling, Nanne Kleefstra, Henk J. G. Bilo, Olaf H. Klungel, Anthonius de Boer, Cleo C. van Diemen, Cisca Wijmenga, H. Marike Boezen, Jacqueline M. Dekker, Esther van 't Riet, Giel Nijpels, Laura M. C. Welschen, Hata Zavrelova, Elinda J. Bruin, Clara C. Elbers, Florianne Bauer, N. Charlotte Onland-Moret, Yvonne T. van der Schouw, Diederick E. Grobbee, Annemieke M. W. Spijkerman, Daphne L. van der A, Annemarie M. Simonis-Bik, Elisabeth M. W. Eekhoff, Michaela Diamant, Mark H. H. Kramer, Dorret I. Boomsma, Eco J. de Geus, Gonneke Willemsen, P. Eline Slagboom, Marten H. Hofker, Leen M. 't Hart

Dapatkan teks lengkap

Common variants in the type 2 diabetes KCNQ1 gene are associated with impairments in insulin secretion during hyperglycaemic glucose clamp. oleh Jana V van Vliet-Ostaptchouk, Timon W van Haeften, Gijs W D Landman, Erwin Reiling, Nanne Kleefstra, Henk J G Bilo, Olaf H Klungel, Anthonius de Boer, Cleo C van Diemen, Cisca Wijmenga, H Marike Boezen, Jacqueline M Dekker, Esther van 't Riet, Giel Nijpels, Laura M C Welschen, Hata Zavrelova, Elinda J Bruin, Clara C Elbers, Florianne Bauer, N Charlotte Onland-Moret, Yvonne T van der Schouw, Diederick E Grobbee, Annemieke M W Spijkerman, Daphne L van der A, Annemarie M Simonis-Bik, Elisabeth M W Eekhoff, Michaela Diamant, Mark H H Kramer, Dorret I Boomsma, Eco J de Geus, Gonneke Willemsen, P Eline Slagboom, Marten H Hofker, Leen M 't Hart

Dapatkan teks lengkap